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水鳖繁殖方法及栽培技术

作者:admin 浏览量:584 发布日期:2022年3月7日 16:46
培养液:①1/2-1倍的MS+10-40克/升的蔗糖+0.5-3.0毫克/升的细胞分裂素KT或6-BA+0.1-1.0毫克/升的生长素IAA或IBA,调pH至5.6-6.2之间。②1/2-1倍的MS+10-40克/升的蔗糖+0.5-3.0毫

培养液:①1/2-1倍的MS+10-40克/升的蔗糖+0.5-3.0毫克/升的细胞分裂素KT或6-BA+0.1-1.0毫克/升的生长素IAA或IBA,调pH至5.6-6.2之间。②1/2-1倍的MS+10-40克/升的蔗糖+0.5-3.0毫克/升的细胞分裂素KT或6-BA+0.1-1.0毫克/升的生长素IAA或IBA+5-10%的椰子汁,调pH至5.6-6.2之间。③:1/4-1倍的MS+7.5-30克/升的蔗糖+0.01-0.5毫克/升的生长素NAA或IBA,调pH至5.6-6.2之间。

脱毒母本的获得:采集水鳖植株少量,剪取带有分蘖芽的茎段,于洗涤液中浸洗0.5-2小时后,用自来水冲洗干净。在超净工作室中,用70-75%乙醇浸泡不超过3分钟,改用含0.2-1%有效氯的次氯酸钠溶液或1-5%的过氧化氢消毒液浸泡消毒10秒-5分钟或0.05-1%的氯化汞消毒液浸泡消毒1-30分钟,再用无菌水彻底漂洗干净。将材料进一步切割整理后接种于装有已灭菌培养液①的三角瓶中,并以透气封口膜封口,置于专用组培架上培养。维持平均光照强度1000-5000勒克斯,每日光照8-12小时左右,室内温度20-30℃。一个月后挑出有新芽长出且无细菌生长的材料即水鳖脱毒母本。

丛生芽的扩增:取上述所得水鳖脱毒母本,于无菌操作台上转接入已灭菌的培养液②中。将三角瓶放回原组培架上培养15-30天,待水鳖丛生芽基本长满整瓶时取出,每1-3芽切割分瓶,并继续扩繁。

生根与完整植株的诱导:取上述所得水鳖丛芽,于无菌操作台上以每1-2个芽切割分离,转接入已灭菌的培养液③中。将三角瓶放回原组培架上培养15-30天,等待瓶中水鳖生根并形成完整幼苗。

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栽培技术

壮苗与移栽:将所得水鳖幼苗从三角瓶中取出,若准备应用于室内水族缸中,则根据水族缸栽培的无菌要求,先以无菌水、去离子水或自来水冲洗以去除材料表面残余培养液,然后在无菌或有菌条件下将组培苗投入水族缸中即可。若准备应用于湿地公园建设或湿地生态恢复等室外大型工程,则将组培苗先过自来水冲洗,清除MS和激素残余后转入含稀释营养液的开放水培箱中,并置于温室或室外壮苗2-4周。初期若遇室外光照过强,可用遮阳网等挡去1/2左右太阳光。3-7天后组培苗能完全适应自然光。

主要价值

水鳖具有较强的水质净化能力,另外水鳖植株尤其是其叶片具有较高的观赏价值,其叶色翠绿,呈心型或圆形,叶背面有凸起的蜂窝状贮气组织。水鳖花瓣白色。该植物在小型家庭水族观赏布景和大型湿地公园水景设计中也具有较高的地位。